We gaan er weer voor!!!

Vanochtend ingecheckt in het AMC voor de aanloop naar mijn 2e Stamceltransplantatie. de afdeling hematologie/oncologie is ergens in de jaren 70 verbouwd, inmiddels sterk gedateerd maar wel gezellig. Vernieuwing van de afdeling zal ook niet meer plaatsvinden aangezien deze naar het VU wordt verplaatst, iets met specialistische zorg bij elkaar. Na de intake wordt er vanmiddag een vaste infuuslijn aangebracht in mijn nek, aan de rechterkant net boven het sleutelbeen. Heel handig aangezien je dan gewoon zonder infuuszak kunt douchen en omkleden en hij raakt bijna nooit verstopt dus geen blauwe armen. Tussendoor even bloed prikken wat vanaf nu dagelijks gebeurd(o.a. om de evt. ontstekingswaarden te meten en straks mijn bloedwaarden. Morgenochtend krijg ik eerst een doos vol met pillen(antibiotica/anti schimmel/dexamethason en anti misselijkheid medicatie). om 11.00 uur staat de behandeling met Melfalan gepland(chemo), Mirjam en Stan zijn er gelukkig bij voor geestelijke ondersteuning. Van de vorige keer(6,5 jaar geleden) weet ik nog dat ik de hele dag heb liggen spugen maar men verzekerd mij dat er nu veel betere middelen zijn om dit tegen te gaan. Over het eten in het AMC gaan de wildste verhalen(van slecht tot dramatisch slecht), heb inmiddels mijn chili con carne op en begrijp de kritiek, ik zou hier geen tafeltje reserveren! Vanaf morgen na de chemo raak ik gelukkig mijn smaak weer enige tijd kwijt, ook in het OLVG West(vanaf dag 4) is het eten niet veel beter. Gelukkig hebben wij thuis de afgelopen week veel maaltijden gekookt en ingevroren zodat ik mijzelf af en toe(als de smaak weer terug is) kan belonen met lekkere maaltijden. Verplegend personeel is hier overigens bijzonder vriendelijk en werken hard om alles in goede banen te leiden. Tot morgen.